Вильсона-коновалова болезнь

- редкое генетическое нарушение, при котором в организме накапливается медь, особенно в печени и головном мозге, что приводит к циррозу печени и повреждению головного мозга. Также наблюдаются патология поведения, изменение личности, судорожные движения конечностей (корчи), мышечная ригидность и слабоумие. В отсутствие лечения наступает смерть, но при раннем диагностировании развитие заболевания можно затормозить путем соблюдения диеты с низким содержанием меди и лечением препаратом d-пеницилламином, который связывает медь, превращая ее в комплексное соединение, выводимое с мочой. Важный диагностический признак – появление зеленовато-коричневого ободка на роговице обоих глаз.

Назад в раздел